как зайти на гидру

Официальный гидра сайт: ссылка на гидру и гидра зеркало магазин гидра

смотреть магазин гидра вот например

Мб подогревать? А то смотрите, мб синтез не особо чистый получается(без воды раствор получается) это у всех так, только гдето качественней и быстрее, а гдето дольше и грязнее

Короче, в дрлгой перспективе охлождение надо прекращать, растиху охлаждать. На остальное, уже внимания не обращаю

Вот если б ты рассказал еще пару технологических моментов - вот это было бы интересно

Ну так вот, чем мы рискуем, если все таки осилим синтез?

Сейчас, судя по всему, после упаривания, имеем жидкость коричневого цвета. Предположим, что она не растворитель, но все же это не вода, какой то раствор. Предположим, что она имеет PH=5.9+-5.5 (если верить картам). То есть, проблема - не выпарить, а именно замерзнуть.

Решается это довольно просто. К аммиаку (реактиву, который растворяется в воде) приливают метиламин. Продается он, как и все остальные, в удобных шприцах. Стоит около 5 рублей штучка. Значит аммиак мы не просто выпариваем, а прибавляем к раствору метиламина, скажем - 1мл (получаем 1 мл раствора аммиака в ДХМ, как мы и привыкли, без всяких заморочек). На глаз, добавляем не очень много, порядка 1-1.2 мл. (1 мл раствора аммиака в ДХМ, к примеру, при соотношении 1мл/9мл = 2мл). Так как мы получили не весь метиламин, который имеется в аммиаке, то потерь у нас будет на порядки меньше. По итогу даже немного больше. Можно, к примеру, на 2 мл прибавить 1 мл раствора тиосульфата натрия (NaOH). Пропорции те же. Тоже, в общем, не сильно дохера выходит, но она и не замерзает в чистом виде, то есть не будет греть раствор. Ну и само собой, добавляем воду. Не всю. Оставшуюся часть раствора аммиака, при соотношении 1мл/18мл = 0.45мл, тоже притерли к раствору тиосульфата. Т.е. у нас получился этакий водный слой, снизу которого метиламин. Вроде бы все. Мы получили почти весь реактив, что есть в нашем распоряжении.

А что если в этот водный слой добавить дихлорметан? Что бы не получилось жесткой эмульсии. Водный слой, естественно, засоляем. Для этого, опять таки, к раствору аммиака, применили такие же пропорции как к первому раствору, но добавили к нему не раствор дихлорметана, а этакий сухой остаток. Тут уже и водный слой начинает сушиться. Способ простой - к раствору аммиака, с добавление сухого остатка добавили ДХМ. Т.е. фактически, мы получили только какя то не очень связную среду.

А можно было бы, просто эти два слоя разбавить каким нибудь раствором солянки (HCl3, например). Из личного опыта говорю - работает.

Собственно, к чему я это все. Цель у меня была скорее не синтез аммиака, а отмороженная растиха. Сейчас стоит теплая погода, думаю можно уже было бы ее подразморозить, но об этом позже. Сейчас, на данный момент, понимаю, что синтез аммиака в -15 нецелесообразен. Слишком много у нас веществ успеет прореагировать между собой. Так что, отмороженную растиху я не рискну сушить, хотя и уверен, что справился бы. Но не стал бы просто так рисковать.

P.S. Прошу прощения, если ошибся и как то обрисовал ситуацию не совсем однозначно. Если нужно будет еще что то, то обязательно дополню.